02年阿森纳队服:UCAR-T腫瘤免疫治療
阿森纳vs曼城 www.uauibc.com.cn CAR-T細胞療法屬于過繼性T細胞轉移(adoptiveT-cell transfer,ACT)的一種,是輸血醫學的一個新領域,涉及淋巴細胞回輸以實現抗腫瘤作用。
阿森纳vs曼城 www.uauibc.com.cn CAR-T細胞療法屬于過繼性T細胞轉移(adoptiveT-cell transfer,ACT)的一種,是輸血醫學的一個新領域,涉及淋巴細胞回輸以實現抗腫瘤作用。
CAR-T ,全稱是Chimeric Antigen ReceptorT-Cell Immunotherapy,嵌合抗原受體T細胞免疫療法。
CAR-T細胞療法屬于過繼性T細胞轉移(adoptiveT-cell transfer,ACT)的一種,是輸血醫學的一個新領域,涉及淋巴細胞回輸以實現抗腫瘤作用。
從患者體內分離出T細胞,在體外利用嵌合抗原受體(CAR)修飾T細胞,使其能夠特異性識別癌細胞,然后再將改造后的T細胞擴增、回輸至患者體內,殺死癌細胞。
CAR-T療法在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效,被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。
CAR-T細胞免疫療法作用機理
CAR-T療法最主要的特點是使用患者自體T細胞,雖然自體來源的T細胞能夠有效降低排異反應風險,但因“私人訂制”也大大提高了治療成本。
目前全球的兩款CAR-T產品已在美國上市,價格不菲,售價分別為47.5萬美元和37.3萬美元。
通用型CAR-T(UCAR-T)作為新的顛覆性細胞產品,是利用健康的異體T細胞作為來源,結合基因編輯技術,實現CAR-T細胞的標準化、批量化生產。
UCAR-T療法的制造工藝更加簡化,可以解決自體CAR-T細胞產業化難題,大幅降低生產和治療成本;還能克服患者自身T細胞存在的數量與質量缺陷,讓CAR-T細胞成為人人可及的細胞療法產品。
目前國內通用型CAR-T(UCAR-T)研發企業數量較少,僅停留在實驗室或者臨床觀察階段,暫無企業向國家食品藥品監督管理局遞交IND申請。
南科生物的BCMA-UCART項目推進較快,已經完成納米抗體篩選、載體構建、慢病毒包裝與純化、病毒感染、T細胞基因編輯、T細胞擴增等關鍵技術環節,已經打通UCAR-T批量化生產工藝。
南科生物的納米抗體平臺,已經掌握從動物免疫到納米抗體序列篩選的全部技術和工藝,擁有慢病毒/AAV慢病毒制備、基因編輯、CAR-T細胞制備等核心技術。與國外通用型CAR-T相比,由于優化了gRNA和Cas9導入組合形式,成本更低廉,質量更穩定,更容易規?;坎?。