02年阿森纳队服:UCAR-T腫瘤免疫治療

CAR-T ，全稱是Chimeric Antigen ReceptorT-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受體T細胞免疫療法。

CAR-T細胞療法屬于過繼性T細胞轉移（adoptiveT-cell transfer，ACT）的一種，是輸血醫學的一個新領域，涉及淋巴細胞回輸以實現抗腫瘤作用。

從患者體內分離出T細胞，在體外利用嵌合抗原受體（CAR）修飾T細胞，使其能夠特異性識別癌細胞，然后再將改造后的T細胞擴增、回輸至患者體內，殺死癌細胞。

CAR-T療法在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。

CAR-T細胞免疫療法作用機理

CAR-T療法最主要的特點是使用患者自體T細胞，雖然自體來源的T細胞能夠有效降低排異反應風險，但因“私人訂制”也大大提高了治療成本。

目前全球的兩款CAR-T產品已在美國上市，價格不菲，售價分別為47.5萬美元和37.3萬美元。

通用型CAR-T（UCAR-T）作為新的顛覆性細胞產品，是利用健康的異體T細胞作為來源，結合基因編輯技術，實現CAR-T細胞的標準化、批量化生產。

UCAR-T療法的制造工藝更加簡化，可以解決自體CAR-T細胞產業化難題，大幅降低生產和治療成本；還能克服患者自身T細胞存在的數量與質量缺陷，讓CAR-T細胞成為人人可及的細胞療法產品。

目前國內通用型CAR-T（UCAR-T）研發企業數量較少，僅停留在實驗室或者臨床觀察階段，暫無企業向國家食品藥品監督管理局遞交IND申請。

南科生物的BCMA-UCART項目推進較快，已經完成納米抗體篩選、載體構建、慢病毒包裝與純化、病毒感染、T細胞基因編輯、T細胞擴增等關鍵技術環節，已經打通UCAR-T批量化生產工藝。

南科生物的納米抗體平臺，已經掌握從動物免疫到納米抗體序列篩選的全部技術和工藝，擁有慢病毒/AAV慢病毒制備、基因編輯、CAR-T細胞制備等核心技術。與國外通用型CAR-T相比，由于優化了gRNA和Cas9導入組合形式，成本更低廉，質量更穩定，更容易規?；坎?。